ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນຂະບວນການກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຜະລິດຕະພັນຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ເຊັ່ນອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະແສງສະຫວ່າງ, ເພື່ອປະເມີນປະຕິກິລິຍາຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດໄລຍະເວລາຮັບປະກັນຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ.
ຮູບແບບ: TG-500GSP
ຄວາມຈຸ: 500L
ຊັ້ນວາງ: 4 pcs
ສີ: ເບີຂາວ
ຂະໜາດພາຍໃນ: 670×725×1020 mm
ຂະຫນາດພາຍນອກ: 850 × 1100 × 1930 ມມ
ລາຍລະອຽດ
ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນປະເພດຂອງຫ້ອງສະພາບອາກາດທີ່ໃຊ້ໃນການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ. ມັນໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຈໍາລອງສະພາບສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ຢາອາດຈະຖືກເປີດເຜີຍໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງ. ຄໍາແນະນໍາຂອງ ICH ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການອອກແບບແລະການດໍາເນີນງານຂອງຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂປໂຕຄອນການທົດສອບທີ່ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
|
ຕົວແບບ |
TG-150GSP |
TG-250GSP |
TG-500GSP |
TG-800GSP |
TG-1000GSP |
|
ຂະໜາດພາຍໃນ (W*D*H) |
550×405×670 |
600×500×830 |
670×725×1020 |
800×590×1650 |
1050×590×1650 |
|
ຂະໜາດພາຍນອກ (W*D*H) |
690×805×1530 |
740×890×1680 |
850×1100×1930 |
1360×890×2000 |
1610×890×2000 |
|
ຄວາມອາດສາມາດ |
150L |
250L |
500L |
800L |
1000L |
|
ຊ່ວງອຸນຫະພູມ |
ບໍ່ມີແສງສະຫວ່າງ 0 ~ 65 ° C, ມີແສງສະຫວ່າງ 15 ~ 50 ° C |
||||
|
ການເຫນັງຕີງຂອງອຸນຫະພູມ: ± 0.5°C; ອຸນຫະພູມທີ່ເປັນເອກະພາບ: ± 2.0°C |
|||||
|
ຊ່ວງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ |
35% ~ 95% R.H |
||||
|
ຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ |
±3.0% R.H |
||||
|
ແສງໄຟ |
0 ~ 6000LX ປັບໄດ້ ≤± 500LX (ປັບບໍ່ຈໍາກັດຄວາມເຂັ້ມຂອງແສງ) |
||||
|
ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ |
ວິທີການປັບອຸນຫະພູມທີ່ສົມດູນ |
||||
|
ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ |
ວິທີການປັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃຫ້ສົມດູນ |
||||
|
ຕູ້ເຢັນ |
ສອງຊຸດຂອງເຄື່ອງອັດ hermetic ທີ່ນໍາເຂົ້າຈາກຕົ້ນສະບັບເອກະລາດສະຫຼັບອັດຕະໂນມັດ (LHH-80SD: ຫນຶ່ງຊຸດ) |
||||
|
ວັດສະດຸພາຍໃນ |
ສະແຕນເລດຂັດຂັດ SUS #304 |
||||
|
ວັດສະດຸພາຍນອກ |
ແຜ່ນເຫຼັກມ້ວນເຢັນດ້ວຍການສີດຜົງ electrostatic |
||||
|
insulation |
Superfine fiberglass wool / polyurethane |
||||
|
ຜູ້ຄວບຄຸມ |
ໂປຣແກຣມຄວບຄຸມ LCD |
||||
|
ເຊັນເຊີ |
PT100 platinum resistance / ເຊັນເຊີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ Capacitive |
||||
|
ຊັ້ນວາງ |
3PCS |
3PCS |
4PCS |
||
|
ການນໍາໃຊ້ພະລັງງານ |
2100W |
2300W |
3750W |
7150W |
7150W |
|
ການສະຫນອງພະລັງງານ |
220V/50HZ |
380V/50HZ |
|||
|
ໃສ່ເຄື່ອງພິມ MINI |
1 ຊຸດ |
||||
|
ອຸປະກອນປ້ອງກັນ |
ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນຂອງເຄື່ອງບີບອັດ, ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນຂອງພັດລົມ, ປ້ອງກັນອຸນຫະພູມເກີນ, ປ້ອງກັນຄວາມກົດດັນເກີນຂອງເຄື່ອງອັດ, ປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ, ປ້ອງກັນການຂາດແຄນນໍ້າ. |
||||
|
ສະພາບການເຮັດວຽກ |
+5～30℃ |
||||
ການປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພ:
·ຕົວຈໍາກັດອຸນຫະພູມເອກະລາດ: ການປິດລະບົບເອກະລາດແລະສັນຍານເຕືອນສໍາລັບຈຸດປະສົງປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ.
· ລະບົບເຄື່ອງເຮັດຄວາມເຢັນ: ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນ, ເກີນກະແສ ແລະຄວາມກົດດັນເກີນຂອງເຄື່ອງອັດ.
·ຫ້ອງການທົດສອບ: ການປົກປ້ອງອຸນຫະພູມເກີນ, overheat ຂອງພັດລົມແລະມໍເຕີ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໄລຍະ / ປີ້ນກັບກັນ, ໄລຍະເວລາຂອງອຸປະກອນທັງຫມົດ.
· ອື່ນໆ: ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼ ແລະໄຟ, ການປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ, ສັນຍານເຕືອນສັນຍານສຽງ, ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງພະລັງງານ, ແລະການປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ.
ເສັ້ນໂຄ້ງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ:
■ ບົດແນະນຳຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຢາຂອງຢາດິບ ແລະການກະກຽມ ແລະ
ເງື່ອນໄຂການທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕ້ອງການໃນຄໍາແນະນໍາ ICH:
ອຸນຫະພູມລ້ອມຮອບສໍາລັບການທົດສອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 15 ~ 25 ℃
√ ການທົດສອບເລັ່ງ: 40℃±2℃ / 75%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH
√ການທົດສອບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ: 25 ℃ / 90% ± 5% RH, ຫຼື 25 ℃ / 75% ± 5% RH
√ການທົດສອບໄລຍະຍາວ: 25℃±2℃ / 60%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH
√ ສໍາລັບການທົດສອບເລັ່ງຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ permeable
ບັນຈຸ, ເຊັ່ນ: ຖົງ້ໍາຕົ້ມທີ່ກະກຽມໂດຍ LDB, ampoules ພລາສຕິກ, ແລະຕາ
ຖັງກະກຽມແລະອື່ນໆ, ການທົດສອບຈະຕ້ອງປະຕິບັດຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 40 ℃± 2 ℃ / 25% ± 5% RH
√ສໍາລັບການທົດສອບໄລຍະຍາວຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ
ບັນຈຸທີ່ permeable, ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຂອງ 25 ℃± 2 ℃ / 40% ± 5% RH ຫຼື 30 ℃ ± 2 ℃ / 35% ± 5% RH
ຄຸນນະສົມບັດ
ຄຸນສົມບັດຫຼັກຂອງການທົດສອບຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນຫຍັງ?
ຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈຫ້ອງນີ້ດີຂຶ້ນ:
1. ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ: ການທົດສອບສະຖຽນລະພາບຂອງຢາສາມາດຮັກສາການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມທີ່ຊັດເຈນ, ລະດັບອຸນຫະພູມສາມາດຕ່ໍາເປັນ -20°C ກັບສູງເຖິງ 70°C.
2. ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ: ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພາຍໃນຫ້ອງຢາທີ່ສະຖຽນລະພາບສາມາດຖືກກໍານົດເພື່ອຈໍາລອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຊັ່ນ: ບາງປະເພດຂອງຮູບແບບປະລິມານຢາແຂງແລະຊີວະວິທະຍາ.
•ຕົວຄວບຄຸມຫນ້າຈໍສໍາຜັດທີ່ສາມາດດໍາເນີນໂຄງການໄດ້
. 100 ໂຄງການ, 1000 segments 999 ຂັ້ນຕອນ, 99 ຊົ່ວໂມງ 59 ນາທີສໍາລັບແຕ່ລະຕອນ.
. ຟັງຊັນການຄິດໄລ່ອັດຕະໂນມັດ P.I.D.
. ອິນເຕີເຟດການສື່ສານ RS485 / ເຄື່ອງພິມໃນຕົວທີ່ມີຢູ່, ສໍາລັບການເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນແລະການຫຼິ້ນຂອງເສັ້ນໂຄ້ງປະຫວັດສາດ.
. ການບັນທຶກຂໍ້ມູນແລະການວິນິດໄສຄວາມຜິດສະແດງ, ເມື່ອຄວາມຜິດເກີດຂື້ນ, ສາເຫດຂອງຄວາມຜິດຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນຕົວຄວບຄຸມ.
3. ການຄວບຄຸມແສງສະຫວ່າງ: ຢາບາງຊະນິດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງສະຫວ່າງ, ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມໄດ້ຖ້າຫາກວ່າສໍາຜັດກັບຄວາມຍາວຄື້ນທີ່ແນ່ນອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ Climatest Symor® ມີການຄວບຄຸມແສງສະຫວ່າງ, ເຊັ່ນແສງ UV, ເພື່ອກໍານົດຜົນກະທົບຂອງແສງສະຫວ່າງຕໍ່ຜະລິດຕະພັນຢາ.
4. ການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາມີລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດເພື່ອຮັກສາອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ສອດຄ່ອງແລະເປັນເອກະພາບໃນທົ່ວຫ້ອງ.
5. ການບັນທຶກແລະການຕິດຕາມຂໍ້ມູນ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນອຸປະກອນທີ່ມີເຊັນເຊີແລະລະບົບບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ຕິດຕາມແລະບັນທຶກອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະຕົວກໍານົດການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມອື່ນໆ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງລາຍງານແລະກວດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຜະລິດຕະພັນ.
ໂດຍລວມແລ້ວ, ຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາຖືກເກັບຮັກສາແລະທົດສອບພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ຈໍາລອງສະພາບຕົວຈິງ, ແລະເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການອະນຸມັດກົດລະບຽບ.
ພື້ນທີ່ທົດສອບ:
ພື້ນທີ່ການທົດສອບຂອງຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນເຮັດດ້ວຍເຫຼັກສະແຕນເລດ SUS304 ຂັດ, ແລະຖືກອອກແບບມາເພື່ອຈໍາລອງອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ຫຼືສະພາບແສງສະຫວ່າງທີ່ຄົງທີ່. ຫ້ອງດັ່ງກ່າວມີອຸປະກອນທີ່ມີເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງເພື່ອຕິດຕາມແລະຮັກສາສະພາບອາກາດເຫຼົ່ານີ້.
ມີ racks ຫຼື shelves ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງຢາ, ຊັ້ນວາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາມາດປັບລະດັບຄວາມສູງໄດ້, ແລະຕົວຢ່າງມັກຈະຖືກຈັດໃສ່ໃນແກ້ວແກ້ວຫຼືຖັງທີ່ປິດແຫນ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ.
ຜົນປະໂຫຍດທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ
ການທົດສອບຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຢາໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງແກ່ຜູ້ຜະລິດຢາ, ລວມທັງ:
. ການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ: ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາຊ່ວຍໃຫ້ບໍລິສັດຢາທົດສອບແລະສຶກສາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາຍັງຄົງປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບຕະຫຼອດຊີວິດການເກັບຮັກສາຂອງພວກເຂົາ.
. ການຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານກົດລະບຽບ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງຂະບວນການອະນຸມັດກົດລະບຽບສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຢາ, ແລະສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບ.
. ການເພີ່ມປະສິດທິພາບການຜະລິດ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຍັງສາມາດສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ມີຄຸນຄ່າກ່ຽວກັບອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງສູດຜະລິດຕະພັນໃຫມ່, ເຊິ່ງສາມາດແຈ້ງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມພະຍາຍາມເພີ່ມປະສິດທິພາບ.
. ການຫຼຸດຜ່ອນສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງຜະລິດຕະພັນ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງສາມາດຊ່ວຍກໍານົດຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່ຫມັ້ນຄົງ, ເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຜະລິດປະຫຍັດຕົ້ນທຶນການຜະລິດ.
ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາຊ່ວຍຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບ, ການທົດສອບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ປັບປຸງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ແລະເພີ່ມຜົນຜະລິດ.
ບົດບາດຂອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ
ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດແລະມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາ, ເຊັ່ນ: ທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍກອງປະຊຸມສາກົນກ່ຽວກັບການປະສົມກົມກຽວ (ICH Guideline). ຫ້ອງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຕ່າງໆ, ລວມທັງ:
* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ, ໂດຍປົກກະຕິຫຼາຍປີ.
* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງແບບເລັ່ງ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສູງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ໃນເວລາສັ້ນໆ.
* ການທົດສອບອາຍຸການເກັບຮັກສາ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຢາ, ເຊິ່ງແມ່ນໄລຍະເວລາທີ່ຜະລິດຕະພັນສາມາດຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍ potency, ປະສິດທິພາບຫຼືຄຸນນະພາບຂອງມັນ.
ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດກໍານົດຊີວິດ shelf ຂອງຜະລິດຕະພັນແລະເຮັດໃຫ້ການປັບຕົວທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສ້າງຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່, ເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນຄົງທີ່ໃນໄລຍະເວລາ. ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ອົງການຄວບຄຸມ, ຜູ້ທີ່ໃຊ້ມັນເພື່ອກໍານົດຄວາມຕ້ອງການເກັບຮັກສາແລະການຈັດການທີ່ເຫມາະສົມກັບຢາ.
ການທົດສອບເລັ່ງໃນການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ
ການທົດສອບເລັ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂປົກກະຕິ, ແລະຈຸດປະສົງຂອງມັນແມ່ນເພື່ອເລັ່ງການປ່ຽນແປງທາງເຄມີຫຼືທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຢາສໍາລັບການທົບທວນຄືນຢາ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ການຂົນສົ່ງແລະການຈັດສົ່ງ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນຂັ້ນຕອນການທົດສອບເລັ່ງ:
ຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ໄດ້: ວັດຖຸດິບ ແລະການກະກຽມຢາ
batches: 3 batches, ການຫຸ້ມຫໍ່ຕະຫຼາດ
ສະພາບເກັບຮັກສາ: 40 ℃ ± 2 ℃; 75% ± 5%
ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາ: 6 ເດືອນ
ການປະເມີນ: ເອົາຕົວຢ່າງຈາກຊຸດທີ 1, 2, ແລະ 3 ພາຍຫຼັງ 6 ເດືອນ, ກວດກາຕາມມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທີ່ກຳນົດໄວ້, ຖ້າບໍ່ຖືກຕາມມາດຕະຖານ, ໃຫ້ທົດສອບ @30°C±2°C, 65%+5 % ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ.
ຄາດວ່າຈະເກັບຮັກສາຢາທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ອຸນຫະພູມຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ (4 ~ 8 ° C). ການທົດສອບເລັ່ງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ @25°C ± 2°C; 60% ± 10%, 6 ເດືອນ.
ໃບຢັ້ງຢືນຂອງ Climatetest Symor® ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ
ໃບຢັ້ງຢືນແມ່ນເອກະສານທີ່ເປັນທາງການອອກໃຫ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດຫຼືໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກອົງການຈັດຕັ້ງພາກສ່ວນທີສາມ, ມັນກວດສອບການປະຕິບັດແລະການປະຕິບັດຕາມຂອງສະພາທີ່ມີກົດລະບຽບແລະມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. Climatest Symor® ແມ່ນ ISO9001: 2015 ຮັບການຮັບຮອງ, ຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE.
ຮູບພາບການຕິດຕັ້ງຢູ່ບ່ອນ
ການຕິດຕັ້ງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວາງແຜນທີ່ລະມັດລະວັງແລະເອົາໃຈໃສ່ໃນລາຍລະອຽດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມັນຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງ
