ສະພາຄວາມໝັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ລາຍລະອຽດ

ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma ມີລະບົບການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດກໍານົດແລະຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມສະເພາະ, ລວມທັງລະດັບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແສງສະຫວ່າງ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີຕົວເຊັນເຊີໃນຕົວແລະລະບົບບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຕິດຕາມແລະບັນທຶກສະພາບແວດລ້ອມໃນໄລຍະເວລາ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ການປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພ:

·ຕົວຈຳກັດອຸນຫະພູມແບບເອກະລາດ: ການປິດລະບົບເອກະລາດ ແລະການແຈ້ງເຕືອນເພື່ອຈຸດປະສົງປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ.

· ລະບົບເຄື່ອງເຮັດຄວາມເຢັນ: ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນ, ເກີນກະແສ ແລະຄວາມກົດດັນເກີນຂອງເຄື່ອງອັດ.

·ຫ້ອງການທົດສອບ: ການປົກປ້ອງອຸນຫະພູມເກີນ, overheat ຂອງພັດລົມແລະມໍເຕີ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໄລຍະ / ປີ້ນກັບກັນ, ໄລຍະເວລາຂອງອຸປະກອນທັງຫມົດ.

·ອື່ນໆ: ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼແລະໄຟ, ການປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ, ສັນຍານເຕືອນໄພສຽງ, ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງພະລັງງານ, ແລະ overload

ການປົກປ້ອງ.

ເສັ້ນໂຄ້ງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ:

■ ບົດແນະນຳຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຢາຂອງຢາດິບ ແລະການກະກຽມ ແລະ

ເງື່ອນໄຂການທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕ້ອງການໃນຄໍາແນະນໍາ ICH:

ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ລ້ອມ​ຮອບ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ດັ່ງ​ຕໍ່​ໄປ​ນີ້​ຈະ​ຢູ່​ລະ​ຫວ່າງ 15 ~ 25 ℃​

√ ການທົດສອບເລັ່ງ: 40℃±2℃ / 75%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√ການທົດສອບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ: 25 ℃ / 90% ± 5% RH, ຫຼື 25 ℃ / 75% ± 5% RH

√ການທົດສອບໄລຍະຍາວ: 25℃±2℃ / 60%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√ ສໍາລັບການທົດສອບເລັ່ງຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ permeable

ບັນຈຸ, ເຊັ່ນ: ຖົງ້ໍາຕົ້ມທີ່ກະກຽມໂດຍ LDB, ampoules ພລາສຕິກ, ແລະຕາ

ຖັງກະກຽມແລະອື່ນໆ, ການທົດສອບຈະຕ້ອງປະຕິບັດຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 40 ℃± 2 ℃ / 25% ± 5% RH

√ສໍາລັບການທົດສອບໄລຍະຍາວຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ

ບັນຈຸທີ່ permeable, ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຂອງ 25 ℃± 2 ℃ / 40% ± 5% RH ຫຼື 30 ℃ ± 2 ℃ / 35% ± 5% RH

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ

ທ່ານກໍາລັງຊອກຫາສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາບໍ? ຄຸນສົມບັດຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈຫ້ອງປະເພດນີ້ດີຂຶ້ນ:

1. ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​: ສະ​ພາ​ຄວາມ​ຫມັ້ນ​ຄົງ​ໃນ​ຮ້ານ​ຂາຍ​ຢາ​ຮັກ​ສາ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ທີ່​ຊັດ​ເຈນ​, ລະ​ດັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ສາ​ມາດ​ເປັນ​ຕ​່​ໍ​າ​ເປັນ -20 ° C ເຖິງ​ສູງ​ເຖິງ 70 ° C​.

2.Humidity control: ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພາຍໃນສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma ສາມາດປັບໄດ້ເພື່ອຈໍາລອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຊັ່ນ: ບາງປະເພດຂອງຮູບແບບປະລິມານຢາແຂງແລະຊີວະວິທະຍາ.

•ຕົວຄວບຄຸມຫນ້າຈໍສໍາຜັດທີ່ສາມາດດໍາເນີນໂຄງການໄດ້

. 100 ໂຄງການ, 1000 segments 999 ຂັ້ນຕອນ, 99 ຊົ່ວໂມງ 59 ນາທີສໍາລັບແຕ່ລະຕອນ.

. ຟັງຊັນການຄິດໄລ່ອັດຕະໂນມັດ P.I.D.

. ສ່ວນຕິດຕໍ່ສື່ສານ RS485/ເຄື່ອງພິມໃນຕົວທີ່ມີໃຫ້, ສໍາລັບການເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນ ແລະການສະແດງເສັ້ນໂຄ້ງປະຫວັດສາດ.

. ການບັນທຶກຂໍ້ມູນແລະການວິນິດໄສຄວາມຜິດສະແດງ, ເມື່ອຄວາມຜິດເກີດຂື້ນ, ສາເຫດຂອງຄວາມຜິດຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນຕົວຄວບຄຸມ.

3. ການຄວບຄຸມແສງສະຫວ່າງ: ຢາບາງຊະນິດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງສະຫວ່າງ, ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມຖ້າຫາກວ່າສໍາຜັດກັບຄວາມຍາວຄື່ນຂອງແສງທີ່ແນ່ນອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ Climatest Symor®ໃນຮ້ານຂາຍຢາມີການຄວບຄຸມແສງສະຫວ່າງເຊັ່ນ: ແສງ UV, ເພື່ອກໍານົດຜົນກະທົບຂອງແສງສະຫວ່າງຕໍ່ຜະລິດຕະພັນຢາ.

4.Airflow control: ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma ມີລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດເພື່ອຮັກສາອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ສອດຄ່ອງແລະເປັນເອກະພາບໃນທົ່ວຫ້ອງການ.

5.Data loggging and monitoring: ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma ມີອຸປະກອນເຊັນເຊີແລະລະບົບບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ຕິດຕາມກວດກາແລະບັນທຶກອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະຕົວກໍານົດການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມອື່ນໆ, ຊຶ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງບົດລາຍງານແລະກວດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ໂດຍລວມ, ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາຖືກເກັບຮັກສາແລະທົດສອບພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມທີ່ຈໍາລອງສະພາບຕົວຈິງ, ແລະເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການອະນຸມັດກົດລະບຽບ.

ພື້ນທີ່ທົດສອບ:

ພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງຫ້ອງຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນເຮັດດ້ວຍສະແຕນເລດ SUS304, ແລະຖືກອອກແບບມາເພື່ອຈໍາລອງອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະສະພາບແສງສະຫວ່າງຄົງທີ່. ຫ້ອງດັ່ງກ່າວມີອຸປະກອນທີ່ມີເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງເພື່ອຕິດຕາມແລະຮັກສາສະພາບອາກາດເຫຼົ່ານີ້.

ມີ racks ຫຼື shelves ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງຢາ, ຊັ້ນວາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາມາດປັບລະດັບຄວາມສູງໄດ້, ແລະຕົວຢ່າງມັກຈະຖືກຈັດໃສ່ໃນແກ້ວແກ້ວຫຼືຖັງທີ່ປິດແຫນ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ.

ຜົນປະໂຫຍດທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ດັ່ງນັ້ນ, Climatest Symor® Pharmaceutical Test Chamber ສາມາດເອົາຜົນປະໂຫຍດອັນໃດມາໃຫ້ທ່ານໄດ້?

. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ Chamberhelpspharmaceutical ບໍລິສັດທົດສອບຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາໂດຍການໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວິທີການຢາຈະປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາ, ຂໍ້ມູນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຕັດສິນໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການເກັບຮັກສາແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ.

. ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ: ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຕ້ອງການໂດຍອົງການກົດລະບຽບ, ເຊັ່ນ FDA, ເພື່ອທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແລະຜະລິດຕະພັນການດູແລສຸຂະພາບອື່ນໆ.

. ຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ: ໂດຍການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາກ່ອນທີ່ຈະອອກສູ່ຕະຫຼາດ, ບໍລິສັດຢາສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຜະລິດຕະພັນແລະການເອີ້ນຄືນ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

. ການປັບປຸງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ: ໂດຍການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງຢາເສບຕິດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດກໍານົດບັນຫາທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຂະບວນການພັດທະນາໄວ.

ໂດຍລວມ, ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharmaplaysa ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບ, ແລະຄຸນນະພາບຂອງຢາແລະຜະລິດຕະພັນການດູແລສຸຂະພາບອື່ນໆ.

ຫນ້າທີ່ຂອງສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma

ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດແລະມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາ, ເຊັ່ນ: ທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍກອງປະຊຸມສາກົນກ່ຽວກັບການປະສົມກົມກຽວ (ICH Guideline). ຫ້ອງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຕ່າງໆ, ລວມທັງ:

* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ, ໂດຍປົກກະຕິຫຼາຍປີ.

* ການທົດສອບອາຍຸການເກັບຮັກສາ: ຫ້ອງການຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຢາຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຢາ, ຊຶ່ງເປັນໄລຍະເວລາທີ່ຜະລິດຕະພັນສາມາດເກັບຮັກສາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍ potency, ປະສິດທິພາບ, ຫຼືຄຸນນະພາບຂອງມັນ.

* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງແບບເລັ່ງ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສູງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ໃນເວລາສັ້ນໆ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນແລະເຮັດໃຫ້ການປັບຕົວທີ່ຈໍາເປັນໃດໆກັບຮູບແບບຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນຄົງທີ່ໃນໄລຍະເວລາ. ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ອົງການຄວບຄຸມ, ຜູ້ທີ່ໃຊ້ມັນເພື່ອກໍານົດຄວາມຕ້ອງການເກັບຮັກສາແລະການຈັດການທີ່ເຫມາະສົມກັບຢາ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ແລະພວກມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາຢາ.

ການທົດສອບປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນຢູ່ໃນຫ້ອງສະຖຽນລະພາບຂອງຢາ

ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະໂຮງງານຜະລິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນອົງການກົດລະບຽບທີ່ຄຸ້ມຄອງການອະນຸມັດແລະຄວາມປອດໄພຢາ.

ການທົດສອບປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນ (ການທົດສອບຄວາມກົດດັນ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າການທົດສອບແບບສຸມ) ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄົ້ນຫາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ, ເຂົ້າໃຈປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນ, ແລະເສັ້ນທາງການເຊື່ອມໂຊມແລະການເຊື່ອມໂຊມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ສະຫນອງພື້ນຖານວິທະຍາສາດສໍາລັບຂະບວນການຜະລິດການກະກຽມ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະການສ້າງຕັ້ງວິທີການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນຊຸດໂຊມ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນກໍລະນີທົດສອບເພື່ອສະແດງປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນ Teston ວັດຖຸດິບຢາ:

①​ການ​ທົດ​ສອບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ສູງ​:

ອຸນຫະພູມ: @60°C

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ແລະທົດສອບຕາມລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ. ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອໃນຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດກໍານົດ, ດໍາເນີນການທົດສອບຂ້າງເທິງຢູ່ທີ່ 40 ° C; ຖ້າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນຢູ່ທີ່ 60 ° C, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດການທົດສອບຢູ່ທີ່ 40 ° C.

②​ການ​ທົດ​ສອບ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ສູງ​:

ອຸນຫະພູມ:@25°C

ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ: 90% ± 5%

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ ແລະ 10^ທມື້, ແລະ testthemaccording ກັບລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ. ໃນ​ຂະ​ນະ​ດຽວ​ກັນ, ຢ່າງ​ຖືກ​ຕ້ອງ​ຊັ່ງ​ນໍ້າ​ຫນັກ​ຂອງ​ຕົວ​ຢ່າງ​ກ່ອນ​ແລະ​ຫຼັງ​ການ​ທົດ​ສອບ​, ເພື່ອ​ສືບ​ສວນ​ການ​ດູດ​ຊຶມ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ແລະ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ deliquescence​.

ຖ້າການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກແມ່ນ>5%, ການທົດສອບຂ້າງເທິງນີ້ຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍວິທີດຽວກັນພາຍໃຕ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ 75% ± 5%;

ຖ້າການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ <5% ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ການທົດສອບ 75% ± 5% ຈະບໍ່ຖືກປະຕິບັດ.

③​ການ​ທົດ​ສອບ​ການ​ສ່ອງ​ແສງ​ຢ່າງ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​:

ຄວາມສະຫວ່າງ: 4500LX ± 500LX

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ ແລະ 10^ທມື້, ແລະ testthemaccording ກັບລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ, pls ເອົາໃຈໃສ່ກັບການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະຂອງຕົວຢ່າງ.

ໃບຢັ້ງຢືນຂອງສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ໃບຢັ້ງຢືນຂອງສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma ແມ່ນເອກະສານທີ່ເປັນທາງການອອກໂດຍຜູ້ຜະລິດຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ, ມັນກວດສອບການປະຕິບັດແລະການປະຕິບັດຕາມຂອງສະພາທີ່ມີກົດລະບຽບແລະມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. Climatest Symor®isISO9001:2015 ຮັບການຮັບຮອງ, ຫ້ອງທົດສອບຄວາມໝັ້ນຄົງທັງໝົດແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ CE.

ຮູບພາບການຕິດຕັ້ງຢູ່ບ່ອນ

ການຕິດຕັ້ງຫ້ອງທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວາງແຜນທີ່ລະມັດລະວັງແລະເອົາໃຈໃສ່ໃນລາຍລະອຽດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມັນຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງ