ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດ

ໂດຍປົກກະຕິ, ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ຢາໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການກົດລະບຽບສະເພາະ, ເຊັ່ນ FDA ຫຼື ICH Guideline. ຫ້ອງເຫຼົ່ານີ້ຈໍາລອງສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆທີ່ຢາອາດຈະຖືກເປີດເຜີຍໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງ, ເຊັ່ນອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະແສງສະຫວ່າງ. ຈຸດປະສົງຂອງການທົດສອບສະຖຽນລະພາບຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາຮັກສາຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະປະສິດທິພາບໃນໄລຍະການເກັບຮັກສາຂອງຕົນ, ແລະວ່າມັນເປັນມາດຕະຖານສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ຕົວແບບ	TG-80SD	TG-150SD	TG-250SD	TG-500SD	TG-800SD	TG-1000SD
ຂະໜາດພາຍໃນ	400×400×500	550×405×670	600×500×830	670×725×1020	800×590×1650	1050×590×1650
ຂະໜາດພາຍນອກ	550×790×1080	690×805×1530	740×890×1680	850×1100×1930	1360×890×2000	1610×890×2000
ຄວາມອາດສາມາດ	80L	150L	250L	500L	800L	1000L
ຊ່ວງອຸນຫະພູມ	0°C~65°C
ຊ່ວງອຸນຫະພູມ	ການເຫນັງຕີງຂອງອຸນຫະພູມ: ± 0.5°C; ອຸນຫະພູມທີ່ເປັນເອກະພາບ: ± 2.0°C
ຊ່ວງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ	35% ~ 95% R.H
ຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ	±3.0% R.H
ແສງໄຟ	ບໍ່ມີ
ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ	ວິທີການປັບອຸນຫະພູມທີ່ສົມດູນ
ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ	ວິທີການປັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃຫ້ສົມດູນ
ຕູ້ເຢັນ	ສອງຊຸດຂອງເຄື່ອງອັດ hermetic ທີ່ນໍາເຂົ້າຈາກຕົ້ນສະບັບເອກະລາດສະຫຼັບອັດຕະໂນມັດ (LHH-80SD: ຫນຶ່ງຊຸດ)
ວັດສະດຸພາຍໃນ	ສະແຕນເລດຂັດຂັດ SUS #304
ວັດສະດຸພາຍນອກ	ແຜ່ນເຫຼັກມ້ວນເຢັນດ້ວຍການສີດຜົງ electrostatic
ສນວນ	Superfine fiberglass wool / polyurethane
ຜູ້ຄວບຄຸມ	ໂປຣແກຣມຄວບຄຸມ LCD
ເຊັນເຊີ	PT100 platinum resistance / ເຊັນເຊີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ Capacitive
ຊັ້ນວາງ	2 ໜ່ວຍ	3PCS	3PCS	4PCS
ການນໍາໃຊ້ພະລັງງານ	2000W	2100W	2300W	3750W	7150W	7150W
ການສະຫນອງພະລັງງານ	220V/50HZ				380V/50HZ
ໃສ່ເຄື່ອງພິມ MINI	1 ຊຸດ
ອຸປະກອນປ້ອງກັນ	ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນຂອງເຄື່ອງບີບອັດ, ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນຂອງພັດລົມ, ປ້ອງກັນອຸນຫະພູມເກີນ, ປ້ອງກັນຄວາມກົດດັນເກີນຂອງເຄື່ອງອັດ, ປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ, ປ້ອງກັນການຂາດແຄນນໍ້າ.
ສະພາບການເຮັດວຽກ	+5～30℃

ການປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພ:

·ຕົວຈຳກັດອຸນຫະພູມແບບເອກະລາດ: ການປິດລະບົບເອກະລາດ ແລະການແຈ້ງເຕືອນເພື່ອຈຸດປະສົງປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ.

· ລະບົບເຄື່ອງເຮັດຄວາມເຢັນ: ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນ, ເກີນກະແສ ແລະຄວາມກົດດັນເກີນຂອງເຄື່ອງອັດ.

·ຫ້ອງການທົດສອບ: ການປົກປ້ອງອຸນຫະພູມເກີນ, overheat ຂອງພັດລົມແລະມໍເຕີ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໄລຍະ / ປີ້ນກັບກັນ, ໄລຍະເວລາຂອງອຸປະກອນທັງຫມົດ.

·ອື່ນໆ: ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼແລະໄຟ, ການປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ, ສັນຍານເຕືອນໄພສຽງ, ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງພະລັງງານ, ແລະ overload

ການປົກປ້ອງ.

ເສັ້ນໂຄ້ງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ:

■ ບົດແນະນຳຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຢາຂອງຢາດິບ ແລະການກະກຽມ ແລະ

ເງື່ອນໄຂການທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕ້ອງການໃນຄໍາແນະນໍາ ICH:

ອຸນຫະພູມລ້ອມຮອບສໍາລັບການທົດສອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 15 ~ 25 ℃

√ ການທົດສອບເລັ່ງ: 40℃±2℃ / 75%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√ການທົດສອບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ: 25 ℃ / 90% ± 5% RH, ຫຼື 25 ℃ / 75% ± 5% RH

√ການທົດສອບໄລຍະຍາວ: 25℃±2℃ / 60%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√ ສໍາລັບການທົດສອບເລັ່ງຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ permeable

ບັນຈຸ, ເຊັ່ນ: ຖົງ້ໍາຕົ້ມທີ່ກະກຽມໂດຍ LDB, ampoules ພລາສຕິກ, ແລະຕາ

ຖັງກະກຽມແລະອື່ນໆ, ການທົດສອບຈະຕ້ອງປະຕິບັດຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 40 ℃± 2 ℃ / 25% ± 5% RH

√ສໍາລັບການທົດສອບໄລຍະຍາວຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ

ບັນຈຸທີ່ permeable, ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຂອງ 25 ℃± 2 ℃ / 40% ± 5% RH ຫຼື 30 ℃ ± 2 ℃ / 35% ± 5% RH

ຄຸນນະສົມບັດ

ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາແມ່ນຖືກຕັດສິນໃຈໂດຍທົ່ວໄປໂດຍຄວາມອາດສາມາດ, ການຕັ້ງຄ່າແລະຍີ່ຫໍ້, ຖ້າທ່ານກໍາລັງຊອກຫາຫ້ອງທົດລອງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະເຂົ້າໃຈລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມັນກ່ອນ:

1. ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ: ຫ້ອງສະຖຽນລະພາບໃນລາຄາຢາຮັກສາການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມທີ່ຊັດເຈນ, ລະດັບອຸນຫະພູມສາມາດເປັນຕ່ໍາເປັນ -20°C ກັບສູງເຖິງ 70°C.

2.Humidity control: ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພາຍໃນຫ້ອງຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາສາມາດປັບໄດ້ເພື່ອຈໍາລອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຊັ່ນ: ບາງປະເພດຂອງຮູບແບບປະລິມານຢາແຂງແລະຊີວະວິທະຍາ.

•ຕົວຄວບຄຸມຫນ້າຈໍສໍາຜັດທີ່ສາມາດດໍາເນີນໂຄງການໄດ້

. 100 ໂຄງການ, 1000 segments 999 ຂັ້ນຕອນ, 99 ຊົ່ວໂມງ 59 ນາທີສໍາລັບແຕ່ລະຕອນ.

. ຟັງຊັນການຄິດໄລ່ອັດຕະໂນມັດ P.I.D.

. ສ່ວນຕິດຕໍ່ສື່ສານ RS485/ເຄື່ອງພິມໃນຕົວທີ່ມີໃຫ້, ສໍາລັບການເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນ ແລະການສະແດງເສັ້ນໂຄ້ງປະຫວັດສາດ.

. ການບັນທຶກຂໍ້ມູນແລະການວິນິດໄສຄວາມຜິດສະແດງ, ເມື່ອຄວາມຜິດເກີດຂື້ນ, ສາເຫດຂອງຄວາມຜິດຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນຕົວຄວບຄຸມ.

3. ການຄວບຄຸມແສງສະຫວ່າງ: ຢາບາງຊະນິດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງສະຫວ່າງ, ແລະອາດຈະຊຸດໂຊມຖ້າຫາກວ່າສໍາຜັດກັບຄວາມຍາວຄື່ນຂອງແສງທີ່ແນ່ນອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສະພາຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງ Climateest Symor® ໃນລາຄາຢາມີການຄວບຄຸມແສງ, ເຊັ່ນແສງ UV, ເພື່ອກໍານົດຜົນກະທົບຂອງແສງສະຫວ່າງຕໍ່ຜະລິດຕະພັນຢາ.

4.Airflow ການຄວບຄຸມ: ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາມີລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດເພື່ອຮັກສາອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ສອດຄ່ອງແລະເປັນເອກະພາບໃນທົ່ວຫ້ອງການ.

5.Data loggging and monitoring: ຫ້ອງການຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາມີເຊັນເຊີແລະລະບົບບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ຕິດຕາມກວດກາແລະບັນທຶກອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະຕົວກໍານົດການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມອື່ນໆ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງບົດລາຍງານແລະກວດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ສະພາຄວາມໝັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາມີເປົ້າໝາຍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາຖືກເກັບຮັກສາ ແລະທົດສອບພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມເຊິ່ງຈຳລອງສະພາບຕົວຈິງ, ແລະສະໜອງຂໍ້ມູນຄວາມໝັ້ນຄົງທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສຳລັບການອະນຸມັດລະບຽບການ.

ພື້ນທີ່ທົດສອບ:

ພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງຫ້ອງຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາແມ່ນເຮັດຈາກສະແຕນເລດ SUS304, ແລະຖືກອອກແບບມາເພື່ອຈໍາລອງອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະສະພາບແສງສະຫວ່າງທີ່ຄົງທີ່. ຫ້ອງດັ່ງກ່າວມີອຸປະກອນທີ່ມີເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງເພື່ອຕິດຕາມແລະຮັກສາສະພາບອາກາດເຫຼົ່ານີ້.

ມີ racks ຫຼື shelves ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງຢາ, ຊັ້ນວາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາມາດປັບລະດັບຄວາມສູງໄດ້, ແລະຕົວຢ່າງມັກຈະຖືກຈັດໃສ່ໃນແກ້ວແກ້ວຫຼືຖັງທີ່ປິດແຫນ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ.

ຜົນປະໂຫຍດຈາກສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາ

ດັ່ງນັ້ນ, Climatest Symor® Pharmaceutical Test Chamber ສາມາດເອົາຜົນປະໂຫຍດອັນໃດມາໃຫ້ທ່ານໄດ້?

. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ Chamberhelpspharmaceutical ບໍລິສັດທົດສອບຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາໂດຍການໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວິທີການຢາຈະປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາ, ຂໍ້ມູນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຕັດສິນໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການເກັບຮັກສາແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ.

. ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ: ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາແມ່ນຕ້ອງການໂດຍອົງການກົດລະບຽບ, ເຊັ່ນ FDA, ເພື່ອທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແລະຜະລິດຕະພັນການດູແລສຸຂະພາບອື່ນໆ.

. ຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ: ໂດຍການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາກ່ອນທີ່ຈະອອກສູ່ຕະຫຼາດ, ບໍລິສັດຢາສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຜະລິດຕະພັນແລະການເອີ້ນຄືນ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

. ການປັບປຸງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ: ໂດຍການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງຢາເສບຕິດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດກໍານົດບັນຫາທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຂະບວນການພັດທະນາໄວ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ສະພາຄວາມໝັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຮັກສາສຸຂະພາບອື່ນໆ.

ຫນ້າທີ່ຂອງສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາ

ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດແລະມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາ, ເຊັ່ນ: ທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍກອງປະຊຸມສາກົນກ່ຽວກັບການປະສົມກົມກຽວ (ICH Guideline). ຫ້ອງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຕ່າງໆ, ລວມທັງ:

* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ, ໂດຍປົກກະຕິຫຼາຍປີ.

* ການທົດສອບອາຍຸການເກັບຮັກສາ: ຫ້ອງການຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຢາຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຢາ, ຊຶ່ງເປັນໄລຍະເວລາທີ່ຜະລິດຕະພັນສາມາດເກັບຮັກສາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍ potency, ປະສິດທິພາບ, ຫຼືຄຸນນະພາບຂອງມັນ.

* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງແບບເລັ່ງ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສູງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ໃນເວລາສັ້ນໆ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນແລະເຮັດໃຫ້ການປັບຕົວທີ່ຈໍາເປັນໃດໆກັບຮູບແບບຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນຄົງທີ່ໃນໄລຍະເວລາ. ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ອົງການຄວບຄຸມ, ຜູ້ທີ່ໃຊ້ມັນເພື່ອກໍານົດຄວາມຕ້ອງການເກັບຮັກສາແລະການຈັດການທີ່ເຫມາະສົມກັບຢາ.

ໂດຍລວມ, ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ແລະພວກມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາຢາ.

ການທົດສອບປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນຢູ່ໃນຫ້ອງສະຖຽນລະພາບຂອງຢາ

ສະພາຄວາມໝັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາມັກຈະຖືກນຳໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຢາ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະ ໂຮງງານຜະລິດ, ລວມທັງໃນອົງການຄວບຄຸມທີ່ຄວບຄຸມການອະນຸມັດ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງຢາ.

ການທົດສອບປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນ (ການທົດສອບຄວາມກົດດັນ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າການທົດສອບແບບສຸມ) ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄົ້ນຫາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ, ເຂົ້າໃຈປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນ, ແລະເສັ້ນທາງການເຊື່ອມໂຊມແລະການເຊື່ອມໂຊມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ສະຫນອງພື້ນຖານວິທະຍາສາດສໍາລັບຂະບວນການຜະລິດການກະກຽມ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະການສ້າງຕັ້ງວິທີການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນຊຸດໂຊມ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນກໍລະນີທົດສອບເພື່ອສະແດງປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຂອງວັດຖຸດິບ Teston ຢາ:

①ການທົດສອບອຸນຫະພູມສູງ:

ອຸນຫະພູມ: @60°C

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ແລະທົດສອບຕາມລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ. ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອໃນຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດກໍານົດ, ດໍາເນີນການທົດສອບຂ້າງເທິງຢູ່ທີ່ 40 ° C; ຖ້າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນຢູ່ທີ່ 60 ° C, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດການທົດສອບຢູ່ທີ່ 40 ° C.

②ການທົດສອບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ:

ອຸນຫະພູມ:@25°C

ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ: 90% ± 5%

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ ແລະ 10^ທມື້, ແລະ testthemaccording ກັບລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຢ່າງຖືກຕ້ອງຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂອງຕົວຢ່າງກ່ອນແລະຫຼັງການທົດສອບ, ເພື່ອສືບສວນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມແລະການປະຕິບັດ deliquescence.

ຖ້າການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກແມ່ນ>5%, ການທົດສອບຂ້າງເທິງນີ້ຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍວິທີດຽວກັນພາຍໃຕ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ 75% ± 5%;

ຖ້າການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ <5% ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ການທົດສອບ 75% ± 5% ຈະບໍ່ຖືກປະຕິບັດ.

③ການທົດສອບການ irradiation ແສງສະຫວ່າງຫຼາຍ:

ຄວາມສະຫວ່າງ: 4500LX ± 500LX

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ ແລະ 10^ທມື້, ແລະ testthemaccording ກັບລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ, pls ເອົາໃຈໃສ່ກັບການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະຂອງຕົວຢ່າງ.

ໃບຢັ້ງຢືນຂອງສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາ

ໃບຢັ້ງຢືນຂອງສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາແມ່ນເອກະສານທີ່ເປັນທາງການອອກໂດຍຜູ້ຜະລິດຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ, ມັນກວດສອບການປະຕິບັດແລະການປະຕິບັດຕາມຂອງສະພາທີ່ມີກົດລະບຽບແລະມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. Climatest Symor®isISO9001:2015 ຮັບການຮັບຮອງ, ຫ້ອງທົດສອບຄວາມໝັ້ນຄົງທັງໝົດແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ CE.

ຮູບພາບການຕິດຕັ້ງຢູ່ບ່ອນ

ການຕິດຕັ້ງຫ້ອງຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນລາຄາຢາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວາງແຜນຢ່າງລະອຽດແລະເອົາໃຈໃສ່ໃນລາຍລະອຽດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມັນຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະເຮັດວຽກຕາມຈຸດປະສົງ, ຮູບພາບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖ່າຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງຜູ້ໃຊ້.