Climatest Symor® ເປັນຜູ້ຜະລິດຫ້ອງທົດລອງຄວາມຫມັ້ນຄົງດ້ານຢາຊັ້ນນໍາໃນປະເທດຈີນ, ບໍລິສັດໄດ້ຊໍານິຊໍານານເຕັກໂນໂລຢີຫຼັກຂອງຫ້ອງທົດລອງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ, ແລະຫ້ອງທົດລອງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາຂອງພວກເຮົາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ ICH, ແລະມັນຕ້ອງມີອຸປະກອນ. ສໍາລັບການຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງໂຮງງານຜະລິດຢາ.
ຜະລິດຕະພັນຢາອາດຈະປະສົບກັບ odyssey ກ່ອນທີ່ຈະໄປເຖິງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສື່ອມໂຊມຂອງຄຸນນະພາບ, ການເຊາະເຈື່ອນຂອງເນື້ອໃນ, ຫຼືຄວາມປອດໄພຫຼຸດລົງ, ແລະສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍອາດຈະຍັງຄົງມີຄຸນສົມບັດ. ແຕ່ການປ່ຽນແປງຂອງຜູ້ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ຢາບໍ່ປອດໄພ. ສະນັ້ນ, ການສຶກສາຄວາມໝັ້ນຄົງ ແລະ ການມີຢາຈຶ່ງມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
ຄໍາແນະນໍາຂອງ ICH ກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຢາພາຍໃຕ້ການສໍາຜັດກັບອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະແສງສະຫວ່າງໃນລະຫວ່າງຮອບວຽນທີ່ກໍານົດໄວ້. ຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາຈໍາລອງສະພາບສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ຫມັ້ນຄົງສໍາລັບການທົດສອບຢາແລະນໍາໃຊ້ກັບບໍລິສັດຢາສໍາລັບການທົດສອບເລັ່ງແລະໄລຍະຍາວຂອງຢາໃຫມ່.
ຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ Climatest Symor® ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ CE, ສະພາການສາມາດດໍາເນີນການທົດສອບຊີວິດການເກັບຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄດ້ 12 ເດືອນ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິບັດການແລ່ນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ແລະໂດຍຜ່ານ 20 ປີຂອງຄວາມພະຍາຍາມທີ່ບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, Climatest Symor® ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບແລະໄວ້ວາງໃຈຈາກລູກຄ້າທົ່ວໂລກ.
ຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງແບບເລັ່ງລັດແມ່ນໃຊ້ໃນວິທີການຄົບວົງຈອນຂອງຮູບແບບປະລິມານຢາ, ເຊັ່ນ: ເມັດ, ແຄບຊູນ, ແລະວິທີແກ້ໄຂສີດ. ຫ້ອງການເຫຼົ່ານີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຈໍາລອງ, ໃນໄລຍະເວລາ, ສະພາບສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ຢາອາດຈະປະສົບ, ເພື່ອກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາໂດຍປະມານຂອງຜະລິດຕະພັນ.
ຮູບແບບ: TG-1000GSP
ຄວາມຈຸ: 1000L
ຊັ້ນວາງ: 4 pcs
ສີ: ເບີຂາວ
ຂະໜາດພາຍໃນ: 1050×590×1650 mm
ຂະຫນາດພາຍນອກ: 1610 × 890 × 2000 ມມ
ຫ້ອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ ICH ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປະເມີນອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນຢາຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ ICH. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຜະລິດຕະພັນຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ເຊັ່ນອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະແສງສະຫວ່າງ, ເພື່ອປະເມີນປະຕິກິລິຍາຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດໄລຍະເວລາຮັບປະກັນຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ.
ຮູບແບບ: TG-800GSP
ຄວາມຈຸ: 800L
ຊັ້ນວາງ: 4 pcs
ສີ: ເບີຂາວ
ຂະໜາດພາຍໃນ: 800×590×1650 mm
ຂະຫນາດພາຍນອກ: 1360 × 890 × 2000 ມມ
ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນຂະບວນການກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຜະລິດຕະພັນຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ເຊັ່ນອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະແສງສະຫວ່າງ, ເພື່ອປະເມີນປະຕິກິລິຍາຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດໄລຍະເວລາຮັບປະກັນຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ.
ຮູບແບບ: TG-500GSP
ຄວາມຈຸ: 500L
ຊັ້ນວາງ: 4 pcs
ສີ: ເບີຂາວ
ຂະໜາດພາຍໃນ: 670×725×1020 mm
ຂະຫນາດພາຍນອກ: 850 × 1100 × 1930 ມມ
ຍັງຊອກຫາຫ້ອງທົດສອບຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຢາຢູ່ບໍ? ຊອກຫາມັນຢູ່ Climatest Symor®.
ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນຂະບວນການກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຜະລິດຕະພັນຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ຄວາມສະຫວ່າງ, ເພື່ອກໍານົດວ່າຜະລິດຕະພັນຢາຈະປະຕິກິລິຍາແນວໃດໃນໄລຍະເວລາ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດວັນຫມົດອາຍຸຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ.
ຮູບແບບ: TG-250GSP
ຄວາມຈຸ: 250L
ຊັ້ນວາງ: 3 pcs
ສີ: ເບີຂາວ
ຂະໜາດພາຍໃນ: 600×500×830 mm
ຂະຫນາດພາຍນອກ: 740 × 890 × 1680 ມມ
ຍັງຊອກຫາຫ້ອງທົດສອບຄວາມໝັ້ນຄົງທາງຢາ (ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ ແລະແສງສະຫວ່າງ) ບໍ? ກວດເບິ່ງກັບ Climatetest Symor®.
ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນຂະບວນການກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ. Stability Chamber Temperature and Humidity ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຜະລິດຕະພັນຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ຄວາມສະຫວ່າງ, ເພື່ອກໍານົດວ່າຜະລິດຕະພັນຢາຈະມີປະຕິກິລິຍາແນວໃດໃນໄລຍະເວລາ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດວັນຫມົດອາຍຸຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ.
ຮູບແບບ: TG-150GSP
ຄວາມຈຸ: 150L
ຊັ້ນວາງ: 3 pcs
ສີ: ເບີຂາວ
ຂະໜາດພາຍໃນ: 550×405×670 mm
ຂະຫນາດພາຍນອກ: 690 × 805 × 1530 ມມ
ສະພາຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ pharma ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະຫນອງເງື່ອນໄຂສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມສໍາລັບການທົດສອບແລະການປະເມີນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຜະລິດຕະພັນຢາໃນໄລຍະເວລາ. ຫ້ອງເຫຼົ່ານີ້ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ, ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ຜະລິດປະເມີນຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະແສງສະຫວ່າງຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຜະລິດຕະພັນ.
ຮຸ່ນ: TG-1000SD
ຄວາມຈຸ: 1000L
ຊັ້ນວາງ: 4 pcs
ສີ: ເບີຂາວ
ຂະໜາດພາຍໃນ: 1050×590×1650 mm
ຂະຫນາດພາຍນອກ: 1610 × 890 × 2000 ມມ
