ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດ

ຫ້ອງການຢາທີ່ມີສະຖຽນລະພາບໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຮັກສາອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະສະພາບແສງສະຫວ່າງ, ເຊິ່ງສາມາດຈໍາລອງສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆທີ່ຢາອາດຈະຖືກເປີດເຜີຍໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງ. ຈຸດປະສົງຂອງການທົດສອບຄວາມສະຖຽນລະພາບຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາຮັກສາຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະປະສິດທິພາບໃນໄລຍະການເກັບຮັກສາຂອງຕົນ, ແລະວ່າມັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການລະບຽບການສໍາລັບການອະນຸມັດ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ຕົວແບບ	TG-80SD	TG-150SD	TG-250SD	TG-500SD	TG-800SD	TG-1000SD
ຂະໜາດພາຍໃນ	400×400×500	550×405×670	600×500×830	670×725×1020	800×590×1650	1050×590×1650
ຂະໜາດພາຍນອກ	550×790×1080	690×805×1530	740×890×1680	850×1100×1930	1360×890×2000	1610×890×2000
ຄວາມອາດສາມາດ	80L	150L	250L	500L	800L	1000L
ຊ່ວງອຸນຫະພູມ	0°C~65°C
ຊ່ວງອຸນຫະພູມ	ການເຫນັງຕີງຂອງອຸນຫະພູມ: ± 0.5°C; ອຸນຫະພູມທີ່ເປັນເອກະພາບ: ± 2.0°C
ຊ່ວງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ	35% ~ 95% R.H
ຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ	±3.0% R.H
ແສງໄຟ	ບໍ່ມີ
ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ	ວິທີການປັບອຸນຫະພູມທີ່ສົມດູນ
ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ	ວິທີການປັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃຫ້ສົມດູນ
ຕູ້ເຢັນ	ສອງຊຸດຂອງເຄື່ອງອັດ hermetic ທີ່ນໍາເຂົ້າຈາກຕົ້ນສະບັບເອກະລາດສະຫຼັບອັດຕະໂນມັດ (LHH-80SD: ຫນຶ່ງຊຸດ)
ວັດສະດຸພາຍໃນ	ສະແຕນເລດຂັດຂັດ SUS #304
ວັດສະດຸພາຍນອກ	ແຜ່ນເຫຼັກມ້ວນເຢັນດ້ວຍການສີດຜົງ electrostatic
ສນວນ	Superfine fiberglass wool / polyurethane
ຜູ້ຄວບຄຸມ	ໂປຣແກຣມຄວບຄຸມ LCD
ເຊັນເຊີ	PT100 platinum resistance / ເຊັນເຊີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ Capacitive
ຊັ້ນວາງ	2 ໜ່ວຍ	3PCS	3PCS	4PCS
ການນໍາໃຊ້ພະລັງງານ	2000W	2100W	2300W	3750W	7150W	7150W
ການສະຫນອງພະລັງງານ	220V/50HZ				380V/50HZ
ໃສ່ເຄື່ອງພິມ MINI	1 ຊຸດ
ອຸປະກອນປ້ອງກັນ	ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນຂອງເຄື່ອງບີບອັດ, ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນຂອງພັດລົມ, ປ້ອງກັນອຸນຫະພູມເກີນ, ປ້ອງກັນຄວາມກົດດັນເກີນຂອງເຄື່ອງອັດ, ປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ, ປ້ອງກັນການຂາດແຄນນໍ້າ.
ສະພາບການເຮັດວຽກ	+5～30℃

ການປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພ:

·ຕົວຈໍາກັດອຸນຫະພູມເອກະລາດ: ການປິດລະບົບເອກະລາດແລະສັນຍານເຕືອນສໍາລັບຈຸດປະສົງປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ.

· ລະບົບເຄື່ອງເຮັດຄວາມເຢັນ: ປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນເກີນ, ເກີນກະແສ ແລະຄວາມກົດດັນເກີນຂອງເຄື່ອງອັດ.

·ຫ້ອງການທົດສອບ: ການປົກປ້ອງອຸນຫະພູມເກີນ, overheat ຂອງພັດລົມແລະມໍເຕີ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໄລຍະ / ປີ້ນກັບກັນ, ໄລຍະເວລາຂອງອຸປະກອນທັງຫມົດ.

·ອື່ນໆ: ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼແລະໄຟ, ການປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ, ສັນຍານເຕືອນໄພສຽງ, ການປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງພະລັງງານ, ແລະ overload

ການປົກປ້ອງ.

ເສັ້ນໂຄ້ງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ:

■ ບົດແນະນຳຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຢາຂອງຢາດິບ ແລະການກະກຽມ ແລະ

ເງື່ອນໄຂການທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຕ້ອງການໃນຄໍາແນະນໍາ ICH:

ອຸນຫະພູມລ້ອມຮອບສໍາລັບການທົດສອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 15 ~ 25 ℃

√ ການທົດສອບເລັ່ງ: 40℃±2℃ / 75%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√ການທົດສອບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ: 25 ℃ / 90% ± 5% RH, ຫຼື 25 ℃ / 75% ± 5% RH

√ການທົດສອບໄລຍະຍາວ: 25℃±2℃ / 60%±5%RH, ຫຼື 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√ ສໍາລັບການທົດສອບເລັ່ງຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ permeable

ບັນຈຸ, ເຊັ່ນ: ຖົງ້ໍາຕົ້ມທີ່ກະກຽມໂດຍ LDB, ampoules ພລາສຕິກ, ແລະຕາ

ຖັງກະກຽມແລະອື່ນໆ, ການທົດສອບຈະຕ້ອງປະຕິບັດຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 40 ℃± 2 ℃ / 25% ± 5% RH

√ສໍາລັບການທົດສອບໄລຍະຍາວຂອງການກະກຽມຢາຫຸ້ມຫໍ່ໃນເຄິ່ງ

ບັນຈຸທີ່ permeable, ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຂອງ 25 ℃± 2 ℃ / 40% ± 5% RH ຫຼື 30 ℃ ± 2 ℃ / 35% ± 5% RH

ຄຸນນະສົມບັດຂອງສະພາການຢາສະຖຽນລະພາບ

ຫ້ອງການຢາທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງມາໃນການອອກແບບແລະຮູບແບບຕ່າງໆ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ພວກມັນມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ: ສະຖຽນລະພາບຫ້ອງການຢາຮັກສາການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມທີ່ຊັດເຈນ, ລະດັບອຸນຫະພູມສາມາດເປັນຕ່ໍາເປັນ -20°C ກັບສູງເຖິງ 70°C.

2.Humidity control: ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພາຍໃນຫ້ອງຢາທີ່ສະຖຽນລະພາບສາມາດປັບໄດ້ເພື່ອຈໍາລອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຊັ່ນ: ບາງປະເພດຂອງຮູບແບບປະລິມານຢາແຂງແລະຊີວະວິທະຍາ.

•ຕົວຄວບຄຸມຫນ້າຈໍສໍາຜັດທີ່ສາມາດດໍາເນີນໂຄງການໄດ້

. 100 ໂຄງການ, 1000 segments 999 ຂັ້ນຕອນ, 99 ຊົ່ວໂມງ 59 ນາທີສໍາລັບແຕ່ລະຕອນ.

. ຟັງຊັນການຄິດໄລ່ອັດຕະໂນມັດ P.I.D.

. ສ່ວນຕິດຕໍ່ສື່ສານ RS485/ເຄື່ອງພິມໃນຕົວທີ່ມີໃຫ້, ສໍາລັບການເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນ ແລະການສະແດງເສັ້ນໂຄ້ງປະຫວັດສາດ.

. ການບັນທຶກຂໍ້ມູນແລະການວິນິດໄສຄວາມຜິດສະແດງ, ເມື່ອຄວາມຜິດເກີດຂື້ນ, ສາເຫດຂອງຄວາມຜິດຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນຕົວຄວບຄຸມ.

3. ການຄວບຄຸມແສງສະຫວ່າງ: ຢາບາງຊະນິດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງສະຫວ່າງ, ແລະອາດຈະຊຸດໂຊມຖ້າຫາກວ່າສໍາຜັດກັບຄວາມຍາວຄື່ນຂອງແສງທີ່ແນ່ນອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຫ້ອງຢາ Climatest Symor®stability ມີການຄວບຄຸມແສງສະຫວ່າງ, ເຊັ່ນແສງ UV, ເພື່ອກໍານົດຜົນກະທົບຂອງແສງສະຫວ່າງຕໍ່ຜະລິດຕະພັນຢາ.

4.Airflow ການຄວບຄຸມ: ສະພາການຢາທີ່ຫມັ້ນຄົງມີລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດເພື່ອຮັກສາອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ສອດຄ່ອງແລະເປັນເອກະພາບໃນທົ່ວຫ້ອງການ.

5.Data loggging and monitoring: Stability pharmaceutical chambers is installed with sensors and data logged systems that monitor and record temperature, humid, and other environment parameters, which can be used to generate reports and validate the stability of the product.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ຫ້ອງການຢາທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາຖືກເກັບຮັກສາແລະທົດສອບພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ຈໍາລອງສະພາບຕົວຈິງ, ແລະເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການອະນຸມັດກົດລະບຽບ.

ພື້ນທີ່ທົດສອບ:

ພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງຫ້ອງຢາທີ່ສະຖຽນລະພາບແມ່ນເຮັດດ້ວຍເຫຼັກສະແຕນເລດ SUS304, ແລະຖືກອອກແບບເພື່ອຈໍາລອງອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະສະພາບແສງສະຫວ່າງທີ່ຄົງທີ່. ຫ້ອງດັ່ງກ່າວມີອຸປະກອນທີ່ມີເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງເພື່ອຕິດຕາມແລະຮັກສາສະພາບອາກາດເຫຼົ່ານີ້.

ມີ racks ຫຼື shelves ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງຢາ, ຊັ້ນວາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາມາດປັບລະດັບຄວາມສູງໄດ້, ແລະຕົວຢ່າງມັກຈະຖືກຈັດໃສ່ໃນແກ້ວແກ້ວຫຼືຖັງທີ່ປິດແຫນ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ.

ຜົນປະໂຫຍດຈາກສະພາການຢາສະຖຽນລະພາບ

ດັ່ງນັ້ນ, Climatest Symor® Pharmaceutical Test Chamber ສາມາດເອົາຜົນປະໂຫຍດອັນໃດມາໃຫ້ທ່ານໄດ້?

. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ: ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ Chamberhelpspharmaceutical ບໍລິສັດທົດສອບຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາໂດຍການໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວິທີການຢາຈະປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາ, ຂໍ້ມູນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຕັດສິນໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການເກັບຮັກສາແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ.

. ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ: ສະພາການຢາທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແມ່ນຕ້ອງການໂດຍອົງການກົດລະບຽບ, ເຊັ່ນ FDA, ເພື່ອທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແລະຜະລິດຕະພັນການດູແລສຸຂະພາບອື່ນໆ.

. ຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ: ໂດຍການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາກ່ອນທີ່ຈະອອກສູ່ຕະຫຼາດ, ບໍລິສັດຢາສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຜະລິດຕະພັນແລະການເອີ້ນຄືນ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

. ການປັບປຸງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ: ໂດຍການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງຢາເສບຕິດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດກໍານົດບັນຫາທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຂະບວນການພັດທະນາໄວ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ສະພາການຢາສະຖຽນລະພາບມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບ, ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບອື່ນໆ.

ຫນ້າທີ່ຂອງຫ້ອງການຢາສະຖຽນລະພາບ

ຫ້ອງການຢາທີ່ມີສະຖຽນລະພາບໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດແລະມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາ, ເຊັ່ນ: ທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍກອງປະຊຸມສາກົນກ່ຽວກັບການປະສົມກົມກຽວ (ICH Guideline). ຫ້ອງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຕ່າງໆ, ລວມທັງ:

* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ, ໂດຍປົກກະຕິຫຼາຍປີ.

* ການທົດສອບອາຍຸການເກັບຮັກສາ: ຫ້ອງການຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນຢາຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຢາ, ຊຶ່ງເປັນໄລຍະເວລາທີ່ຜະລິດຕະພັນສາມາດເກັບຮັກສາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍ potency, ປະສິດທິພາບ, ຫຼືຄຸນນະພາບຂອງມັນ.

* ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງແບບເລັ່ງ: ການທົດສອບປະເພດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສູງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ໃນເວລາສັ້ນໆ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດກໍານົດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນແລະເຮັດໃຫ້ການປັບຕົວທີ່ຈໍາເປັນໃດໆກັບຮູບແບບຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນຄົງທີ່ໃນໄລຍະເວລາ. ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ອົງການຄວບຄຸມ, ຜູ້ທີ່ໃຊ້ມັນເພື່ອກໍານົດຄວາມຕ້ອງການເກັບຮັກສາແລະການຈັດການທີ່ເຫມາະສົມກັບຢາ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ສະພາການຢາສະຖຽນລະພາບມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ແລະພວກມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາຢາ.

ການທົດສອບປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນຢູ່ໃນຫ້ອງສະຖຽນລະພາບຂອງຢາ

ຫ້ອງການຢາທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະໂຮງງານຜະລິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນອົງການກົດລະບຽບທີ່ຄຸ້ມຄອງການອະນຸມັດແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ.

ການທົດສອບປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນ (ການທົດສອບຄວາມກົດດັນ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າການທົດສອບແບບສຸມ) ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄົ້ນຫາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາ, ເຂົ້າໃຈປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນ, ແລະເສັ້ນທາງການເຊື່ອມໂຊມແລະການເຊື່ອມໂຊມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ສະຫນອງພື້ນຖານວິທະຍາສາດສໍາລັບຂະບວນການຜະລິດການກະກຽມ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະການສ້າງຕັ້ງວິທີການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນຊຸດໂຊມ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນກໍລະນີທົດສອບເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຂອງວັດຖຸດິບ Teston ຢາ:

①ການທົດສອບອຸນຫະພູມສູງ:

ອຸນຫະພູມ: @60°C

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ແລະທົດສອບຕາມລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ. ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອໃນຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດກໍານົດ, ດໍາເນີນການທົດສອບຂ້າງເທິງຢູ່ທີ່ 40 ° C; ຖ້າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນຢູ່ທີ່ 60 ° C, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດການທົດສອບຢູ່ທີ່ 40 ° C.

②ການທົດສອບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ:

ອຸນຫະພູມ:@25°C

ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ: 90% ± 5%

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ ແລະ 10^ທມື້, ແລະ testthemaccording ກັບລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຢ່າງຖືກຕ້ອງຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂອງຕົວຢ່າງກ່ອນແລະຫຼັງການທົດສອບ, ເພື່ອສືບສວນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມແລະການປະຕິບັດ deliquescence.

ຖ້າການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກແມ່ນ>5%, ການທົດສອບຂ້າງເທິງນີ້ຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍວິທີດຽວກັນພາຍໃຕ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ 75% ± 5%;

ຖ້າການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ <5% ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ການທົດສອບ 75% ± 5% ຈະບໍ່ຖືກປະຕິບັດ.

③ການທົດສອບການ irradiation ແສງສະຫວ່າງຫຼາຍ:

ຄວາມສະຫວ່າງ: 4500LX ± 500LX

ເວລາ: 10 ມື້

ເອົາຕົວຢ່າງ 5^ທມື້ ແລະ 10^ທມື້, ແລະ testthemaccording ກັບລາຍການກວດກາຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ສໍາຄັນ, pls ເອົາໃຈໃສ່ກັບການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະຂອງຕົວຢ່າງ.

ໃບຢັ້ງຢືນຂອງສະພາການຢາສະຖຽນລະພາບ

ໃບຢັ້ງຢືນຂອງສະພາການຢາສະຖຽນລະພາບແມ່ນເອກະສານທີ່ເປັນທາງການອອກໂດຍຜູ້ຜະລິດຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ, ມັນກວດສອບການປະຕິບັດແລະການປະຕິບັດຕາມຂອງສະພາທີ່ມີກົດລະບຽບແລະມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. Climatest Symor®isISO9001:2015 ຮັບການຮັບຮອງ, ຫ້ອງທົດສອບຄວາມໝັ້ນຄົງທັງໝົດແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ CE.

ຮູບພາບການຕິດຕັ້ງຢູ່ບ່ອນ

ການຕິດຕັ້ງຫ້ອງຢາທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວາງແຜນຢ່າງລະອຽດແລະເອົາໃຈໃສ່ໃນລາຍລະອຽດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມັນຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະເຮັດວຽກຕາມຈຸດປະສົງ, ຮູບພາບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖ່າຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງຜູ້ໃຊ້.